Görme Kaybına Karşı Yenilikçi Çözüm: Kablosuz İmplant

İleri yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) ya da coğrafi atrofi (GA), dünya genelinde 5 milyondan fazla kişiyi etkileyerek yaşlı yetişkinlerde kalıcı körlüğün başlıca nedeni haline geliyor. Ancak geliştirilen yeni kablosuz retina implantı, bu tabloyu değiştirecek umut verici sonuçlar ortaya koydu. New England Journal of Medicine’de yayımlanan klinik deney verileri, implantın görme kaybını tersine çevirme potansiyeline sahip olduğunu gösteriyor.

KLİNİK BAŞARI

UPMC Görme Enstitüsü, Stanford ve Bonn Üniversiteleri öncülüğünde beş Avrupa ülkesinde yürütülen PRIMAvera çalışmasına 60 yaş üstü 38 hasta katıldı. Bir yıl süren takip sonunda 32 hastanın verileri incelendi ve katılımcıların %81’inde görme keskinliğinde klinik olarak anlamlı iyileşme kaydedildi. Ortalama 25 harf (yaklaşık beş satır) kazanım elde edilirken, bazı hastalarda bu artış 59 harfe kadar çıktı.

OKUMA YETENEĞİNDE ÇIĞIR AÇAN SONUÇLAR

Çalışmanın başyazarı Dr. José-Alain Sahel, görme restorasyonunda ilk kez bu kadar geniş bir hasta grubunda olumlu sonuçlar alındığını vurguladı. Katılımcıların %80’inden fazlası harf ve kelimeleri okuyabildi; hatta bazıları kitap okuma seviyesine ulaştı. Ayrıca %84’ü ev ortamında sayıları ve kelimeleri okumak için protez görme sistemini aktif olarak kullandı.

İMPLANTIN ÇALIŞMA PRENSİBİ

Stanford Üniversitesi’nden Dr. Daniel Palanker tarafından geliştirilen PRIMA sistemi, işlevini yitiren fotoreseptörlerin yerine 2×2 mm’lik kablosuz bir implant yerleştirilmesine dayanıyor. Özel gözlüklere monte edilen kamera, görüntüleri yakalayıp kızılötesi ışıkla implanta aktarıyor. İmplant bu ışığı elektrik sinyallerine dönüştürerek retinayı uyarıyor ve görsel bilgiyi beyne iletiyor. Hastalar, yakınlaştırma ve kontrast ayarlarını değiştirerek görüş kalitesini artırabiliyor.

YASAL ONAY SÜRECİ

Henüz tam 20/20 görüş sağlanamasa da, yöntem hastaların yaşam kalitesini yükseltip onları yasal körlük eşiğinin üzerine çıkarma potansiyeli taşıyor. Çalışma boyunca olumsuz olayların azaldığı bildirildi. Başarılı sonuçların ardından cihaz üreticisi Science Corporation, Avrupa ve ABD’de klinik kullanım için resmi başvuru yaptı.